미생물로 암 잡나…마이크로바이옴 항암 임상연구 주목
지놈앤컴퍼니, 임상 2상 중간결과 2건 이르면 연내 발표‘GEN-001’ 위암 2상 올 상반기…담도암 2상 이르면 연말장질환은 상용화 단계…항암 효과 예측 바로미터 될 듯마이크로바이옴(미생물) 신약 개발 기업 지놈앤컴퍼니가 올해 발표할 2건의 암…
마이크로바이옴 신약 FDA 첫 승인…국내 개발 현황은?
지놈앤컴퍼니, 고바이오랩, 에이투젠 등 개발 나서스위스 제약사 페링제약이 개발한 마이크로바이옴 신약 ‘리바이오타’가 최근 미국 식품의약국(FDA)으로부터 허가를 받으면서 마이크로바이옴 신약에 대한 관심이 높아지고 있다.5일 관련 업계에 따르면, 지난달 30일 FDA는 페링제약…