미생물로 “암”… 마이크로바이옴 항암 임상연구 주목
지놈앤컴퍼니, 임상 2상 중간결과 2건 이르면 연내 발표 ‘GEN-001’ 위암 2상 올 상반기, 담도암 2상 이르면 연말 장질환은 상용화 단계, 항암 효과 예측 바로미터 될 듯… 마이크로바이옴(미생물) 신약 개발 기업…
마이크로바이옴 신약 FDA 첫 승인…
지놈앤컴퍼니, 고바이오랩, 에이투젠 등 개발 나서 5일 관련 업계에 따르면, 지난달 30일 FDA는 페링제약 신약 리바이오타를 승인했다. 리바이오타는 살아있는 미생물을 기반으로 하는 바이오 혁신 신약이다. 적응증은 재발성 클로스트리디움 디피실(이하 C.…